我公司响应国家鼓励企业技术创新，加大科技投入，积极开发新产品、新技术、新工艺，有关政策，从养殖户切身利益出发，加大研发力度，更好更完美的为动保事业保驾护航，进一步贯彻国家科技企业创新的有关政策。
根据苏州市科技局苏科计[2009]155号文件精神，我公司“慢呼抗口服液的研制”“复方伊维菌素瘤胃控释剂的技术研究”两个研发项目通过本年度市第十八批科技发展计划（新产品试制--工业科技攻关指导性）项目。
其中可以和大家介绍一下我们的复方伊维菌素方面的新产品试制项目。
自Deway等人于1958年首次研制出用于反刍动物的瘤胃钻缓释重丸剂(1958)，自此开始了缓释剂在兽药中的应用。Robsion与1978年提出控制释放药物系统（Cntrocdlled Rease Drug Delivery Svstems CRDDS）兽药制剂进入了释药系统研究的新时代。囚内直到二十世纪九十年代初期才有少量研究和临床应用的相关报道，这标志着控/缓释剂在国内开始起步。
国内外控/缓释剂绝大部分用于预防和治疗寄生虫病，动物主要是牛、羊。从给药方式来看，国外生产控/释缓剂的公司为其产品配备了专用投喂器使操作极为方便，国内按照国外公司投喂器原理仿造用硬管人工投喂，操作不力一便;从使用范围来看，国内研制生产的控/释缓剂都在某一个地区使用，由于国外产品己经成熟可以跨国使用如美国Pfize:公司用于牛的驱虫药卷(ParatestPlex)在北美洲和欧洲的畜牧业生产中发挥巨大作用，取得很好的经济效益;从制剂剂型和组方来看，国内剂型和组方单一国外复方产品己上市。
无论是伊维菌素还时阿苯达唑常规制剂单次给药通常只能维持治疗浓度几个小时或者几天时间，一次用药后动物不受寄生虫感染时间较短，不能保证动物在整个生产周期不受寄生虫感染。
而我公司研究的本课题以具有优势互补的抗寄生虫药物伊维菌素和阿苯达唑为主药率先在国内研究抗寄生虫药物复方控释剂新剂型，探索非连续释放条件下的释药速率、药物的吸收及其量度关系，通过非连续释放系统和药物基质与溶剂的筛选与控制，定量调节控释剂在反当动物瘤胃中的释放速率和时间并建立生物样品绵羊瘤胃液及血液)中伊维菌素及阿苯达畔浓度检测方法。为非连续释放控释剂的研制提供理沦参数。该控制剂的研究成功将为寄生病疾病的控制提供一种高效、广谱、投药方便的新制剂.
鉴于政府科技局的在旁支持，我公司将严格按照科技计划项目管理要求，认真组织项目的实施工作。